课题组根据半夹心Cp*Rh单元构筑出具有不一样-堆积层数的几种杂乱拓扑结构，并发现了它们在溶液相和固相中这些杂乱拓扑结构都可以展示出杰出的近红外光热转化功能，为这类杂乱拓扑日后的使用打下理论基础。本文的通讯作者是金国新教授，榜首作者为博士生高翔，复旦大学化学系是仅有完结单位。

  跟着几位超分子化学家荣获2016年诺贝尔化学奖，超分子化学引起了渐渐的变多的重视。近些年来，化学家们经过离子模板法或化学自拼装法组成出来一系列具有精妙绝伦结构的化合物。近十几年来，金国新课题组深耕超分子化学范畴，使用化学自拼装的办法，根据半夹心Cp*Rh/Ir结构单元组成出了一大批具有杂乱拓扑的超分子化合物，在超分子化学自拼装方向创始了一片共同的范畴。可是，在超分子化学尤其是在化学自拼装范畴，受限于自拼装进程和机理的杂乱性，尽管有很多精巧杂乱的拓扑结构被化学家们组成出来，可是关于其性质和使用的研讨却是比较稀疏的。

  近来，复旦大学化学系的金国新教授团队使用双吡啶替代的酚嗪类刚性配体，根据半夹心结构基元，经过调控四齿构筑单元的长度与宽度构筑了一系列杂乱的拓扑，例如2-索烃，3-索烃，波罗蜜环，分子镊子和夹心型大环，如下图所示。很多的-堆积作用是构成和安稳这些化合物的重要原因。一起，-堆积作用的存在也会使这类化合物具有一些共同的性质，光热转化便是这里边典型的一种。

  图1：本文中构筑的一些杂乱拓扑结构。1：大环。2：3-索烃。3：2-索烃。4：波罗蜜环。5：分子镍。6：分子镍。7：2-索烃。8：夹心大环。

  为了探求光热转化功能与-堆积层数之间的联系，作者挑选了四种具有不一样-堆积层数的化合物，分别是化合物1（单重堆积），8（两层堆积），3（三重堆积）和2（双-三重堆积）。为了可以更好的确保共轭面的数量的相同，四种化合物的摩尔比为1：0.67：0.5：0.33。将这四种化合物溶在甲醇和DMF的混合溶剂里，在730 nm 红外灯照射下检测它们的气温改变，成果如下图2所示。

  图2：四种化合物在溶液中的的光热转化功能的研讨（730 nm, 0.4 W/cm2）

  从上图的成果来看，与空白样品比较，化合物1未能表现出显着的光热转化功能（图2（c））。而其它的三个化合物都展示出了显着的温度上升，阐明它们具有非常超卓的光热转化功率。经过核算得知，化合物8、3和2的光热转化功率分别为35.5%、51.7%和62.4%。所以，作者总结出了一个规则，即这类半夹心拓扑的光热转化功率跟着-堆积层数的添加而进步。需求阐明的是，尽管化合物3的温度升高起伏是四个化合物中最高的，可是它的吸光度（0.48135）比2高（0.33042），所以经过公式核算的光热转化功率3小于2。